Краткосрочная и среднесрочная эффективность и безопасность применения стента «Sinotech+» (Узбекистан) при первичном стентировании у больных с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST

Аннотация

Цель. Оценить эффективность и безопасность стента «Sinotech+», произведённого в Узбекистане, при первичном чрезкожном коронарном вмешательстве (ЧКВ) у пациентов с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST (ОКС-ST).

Материалы и методы. Исследование проводилось в отделении рентгенэндоваскулярного лечения сердечно-сосудистых заболеваний РИКИАТМ ДМ. В период с января по июнь 2025 года всем 31 пациенту с диагнозом ОКС-ST было выполнено первичное ЧКВ. У 17 пациентов (54,8%) был имплантирован стент «Sinotech+», у 14 пациентов (45,2%) — стент «Resolute Integrity». Анализу подверглись пациенты, которым был установлен стент «Sinotech+».

Результаты. Степень коронарного поражения распределилась следующим образом: у 5 пациентов (29,4%) — однососудистое поражение, у 7 (41,2%) — двухсосудистое, у 5 (29,4%) — многососудистое поражение. По шкале перфузии TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction) до стентирования у 9 пациентов (53%) был уровень TIMI-0, у 8 (47%) — TIMI-1. После проведения первичного ЧКВ у 14 пациентов (82,4%) достигнут уровень TIMI-3, у оставшихся 3 (17,6%) — TIMI-2.

На основании этих данных зафиксированы 100% технический успех (установка стента и открытие сосуда) и 82,4% ангиографический успех (достижение кровотока TIMI-3), что свидетельствует о высокой клинической эффективности первичного ЧКВ с использованием стента «Sinotech+».

Заключение. Стент «Sinotech+», произведённый в Узбекистане, продемонстрировал высокую эффективность и безопасность у пациентов с ОКС-ST. В ходе клинического наблюдения осложнения (тромбоз, рестеноз, повторный инфаркт миокарда, повторная ревоскуляризация) не отмечались.