Том 3 № 2 (2026): Апрель - Июнь
55-62
2026-06-29
Открытый доступ

Роль полиморфизма а1166с (rs5186) гена agtr1 в течении хронической сердечной недостаточности у больных после аортокоронарного шунтирования

С.Ю. Умеров
Д.Ш. Асанов
О.И. Ганиев
Ж.И. Юсупов
Н.А. Курбанов
https://doi.org/10.70626/cardiouz-2026-3-00087

Получена: 2026-02-22

Опубликована: 2026-06-29

PDF
Crossmark Crossmark

Аннотация











Прогрессирование хронической сердечной недостаточности (ХСН) после аортокоронарного шунтирования (АКШ) остается актуальной проблемой кардиохирургии. В обзоре систематизи-рованы современные данные о влиянии однонуклеотидного полиморфизма А1166С (rs5186) гена рецептора ангиотензина II первого типа (AGTR1) на постинфарктное ремоделирование и исходы хирургической реваскуляризации. Рассмотрен молекулярно-генетический механизм, при котором транзиция аденина на цитозин нарушает связывание микроРНК-155 с мРНК гена, что приводит к патологической гиперэкспрессии рецепторов AT1R на клеточных мембранах. В условиях хирургического стресса носительство мутантного аллеля С ассоциировано с системным воспалением, эндотелиальной дисфункцией, ускоренным фиброзом миокарда, по­вышенным риском тромбоза шунтов и развитием фибрилляции предсердий. Особое внимание уделено фармакогенетическому аспекту: у носителей аллеля С описан феномен «ускользания» при терапии ингибиторами АПФ, что делает патогенетически обоснованным приоритетное назначение блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА/сартанов). Подчеркивается клиническая значимость генотипирования локуса rs5186 для персонализации нейрогуморальной блокады и улучшения отдаленного прогноза пациентов.








 


 

Ключевые слова

Список литературы

  1. Martin M. M., Buckenberger J. A., Jiang J. [et al.] The human angiotensin II type 1 receptor +1166 A/C polymorphism attenuates microRNA-155 binding // Journal of Biological Chemistry. — 2007. — Vol. 282, № 33. — P. 24262-24269. https://doi.org/10.1074/jbc.M701050200.

  2. Ceolotto G., Papparella I., Bortoluzzi A. [et al.] Interplay between miR-155, AT1R A1166C polymorphism, and AT1R expression in young untreated hypertensives // American Journal of Hypertension. — 2011. — Vol. 24, № 2. — P. 241-246. https://doi.org/10.1038/ajh.2010.211.

  3. Tsai C. T., Lai L. P., Lin J. L. [et al.] Renin-angiotensin system gene polymorphisms and atrial fibrillation: a regression approach for the detection of gene-gene interactions in a large hospitalized population // Cardiology. — 2008. — Vol. 111, № 1. — P. 1-7. https://doi.org/10.1159/000113419.

  4. Tran D. C., Nguyen T. T., Le N. D. [et al.] Effect of AGTR1 A1166C genetic polymorphism on coronary artery lesions and mortality in patients with acute myocardial infarction // PLOS One. — 2024. — Vol. 19, № 4. — P. e0300273. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0300273.

  5. Elkina V. D., Barysheva O. Yu. ACE, AGT, and AGTR1 gene polymorphisms as genetic predictors of arterial hypertension development // Russian Journal of Cardiology. — 2021. — Vol. 26, No. 10. —

  6. P. 4143. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4143 In Russian: Елкина В. Д., Барышева О. Ю. Полиморфизм генов АСЕ, AGT, AGTR1 как генетические предикторы развития артериальной гипертензии // Российский кардиологический журнал. — 2021. — Т. 26, № 10. — С. 4143. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4143.

  7. Golovenkin S. E., Nikulina S. Yu., Chernova A. A. [et al.] Influence of patients’ genetic characteristics on systolic and diastolic function after acute myocardial infarction (literature review) // Russian Journal of Cardiology. — 2023. — Vol. 28, No. 5. — P. 5536. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2023-5536. In Russian: Головенкин С. Е., Никулина С. Ю., Чернова А. А. [и др.] Влияние генетических особенностей пациентов на систолическую и диастолическую функцию после острого инфаркта миокарда (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал. — 2023. — Т. 28, № 5. — С. 5536. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2023-5536.

  8. Sinitsina I. I., Boyarko A. V., Temirbulatov I. I. [et al.] Assessment of the relationship between steady-state trough concentrations of angiotensin II receptor blockers and the polymorphic markers CYP2C9 (A1075C), CYP2C9 (C430T), and AGTR1 (A1166C) in patients with arterial hypertension // Pharmacy Pharmacology. — 2024. — Vol. 12, No. 3. — P. 247–262. https://doi.org/10.19163/2307-9266-202 4-12-3-247-262. In Russian: Синицина И. И., Боярко А. В., Темирбулатов И. И. [и др.] Оценка взаимосвязи минимальной равновесной концентрации блокаторов рецепторов ангиотензина II

  9. с полиморфными маркерами генов CYP2C9 (А1075С), CYP2C9 (С430Т) и AGTR1 (A1166C) у пациентов с артериальной гипертензией // Фармация и фармакология. — 2024. — Т. 12, № 3. — С. 247-262. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2024-12-3-247-262.

  10. Pavlova O. S., Korobko I. Yu. Risk factors for the progression of vascular remodeling during outpatient rehabilitation in patients with arterial hypertension // Cardiology in Belarus. — 2021. — Vol. 13, No.

  11. 3. — P. 444–455. https://doi.org/10.34883/PI.2021.13.3.002. In Russian: Павлова О. С., Коробко И. Ю. Факторы риска прогрессирования сосудистого ремоделирования на этапе амбулаторной реабилитации у пациентов с артериальной гипертензией // Кардиология в Беларуси. — 2021. — Т. 13, № 3. — С. 444-455. https://doi.org/10.34883/PI.2021.13.3.002.

  12. de Denus S., Zakrzewski-Jakubiak H., Dube´ M. P. [et al.] Effects of AGTR1 A1166C gene polymorphism in patients with heart failure treated with candesartan // Annals of Pharmacotherapy. — 2008. — Vol. 42,

  13. № 7. — P. 925-932. https://doi.org/10.1345/aph.1K657.

  14. Zhang J. A., Li J. R., Qiao Y. J. Association of AGTR1 gene A1166C polymorphism with the risk of heart failure: a meta-analysis // Genetics and Molecular Research. — 2015. — Vol. 14, № 3. — P. 9163-9170. https://doi.org/10.4238/2015.August.7.26.

  15. Ka luz˙na-Oleksy M., Gora˛cy I., Kaczmarczyk M. [et al.] The Genetic Variants in the Renin-Angiotensin System and the Risk of Heart Failure in Polish Patients // Genes (Basel). — 2022. — Vol. 13, № 7. — P. 1257. https://doi.org/10.3390/genes13071257.

  16. Mishra A., Srivastava A., Mittal T. [et al.] Role of angiotensin II type I (AT1 A1166C) receptor polymorphism in susceptibility of left ventricular dysfunction // Indian Heart Journal. — 2015. — Vol. 67, № 3. — P. 214-221. https://doi.org/10.1016/j.ihj.2015.04.013.

  17. Moe S. M., Long J., Schwantes-An T. L. [et al.] Angiotensin-related genetic determinants of cardiovascular disease in patients undergoing hemodialysis // Nephrology Dialysis Transplantation. — 2019. — Vol. 34,

  18. № 11. — P. 1924-1931. https://doi.org/10.1093/ndt/gfy191.

  19. Semianiv M. M., Sydorchuk L. P., Dzhuryak V. S. [et al.] Association of AGTR1 (rs5186), VDR (rs2228570) genes polymorphism with blood pressure elevation in patients with essential arterial hypertension // Journal of Medicine and Life. — 2021. — Vol. 14, № 6. — P. 782-789. https://doi.org/10.25122/jml-2021-0018.

  20. Melnikova L. V., Osipova E. V., Levashova O. A. A1166C polymorphism of the AGTR1 gene and intrarenal blood flow in patients with grade 1–2 essential hypertension // Kardiologiya. — 2019. — Vol. 59, No. 3. — P. 5–10. https://doi.org/10.18087/cardio.2019.3.10233. In Russian: Мельникова Л. В., Осипова Е. В., Левашова О. А. Полиморфизм А1166С гена AGTR1 и состояние внутрипочечного кровотока у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией 1–2 степени // Кардиология. — 2019. — Т. 59, № 3. — С. 5-10. https://doi.org/10.18087/cardio.2019.3.10233.

Об авторах

С.Ю. Умеров
david.asanov.2018@mail.ru
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии филиал г. Джиззак
Д.Ш. Асанов
yaxyouz@tuit.uz
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии филиал г. Джиззак
О.И. Ганиев
otamurodganiyev1996@gmail.com
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии филиал г. Джиззак
Ж.И. Юсупов
jorabek9663@gmail.com
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии филиал г. Джиззак
Н.А. Курбанов
yaxyouz@tuit.uz
Jizzakh Branch of the Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Cardiology

Лицензия

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Как цитировать

Роль полиморфизма а1166с (rs5186) гена agtr1 в течении хронической сердечной недостаточности у больных после аортокоронарного шунтирования (С. Умеров, Н. Курбанов, О. Ганиев, Ж. Юсупов, & Н. Курбанов, пер.). (2026). КАРДИОЛОГИЯ УЗБЕКИСТАНА, 3(2), 55-62. https://doi.org/10.70626/cardiouz-2026-3-00087
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

Похожие статьи

Вы также можете начать расширеннвй поиск похожих статей для этой статьи.

ISSN 3060-4850 (Print)